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药品稳定性试验箱是利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测

浏览次数:1228发布日期:2020-10-28
  药品稳定性试验箱,用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
 
  一、药品稳定性试验箱的工作原理有两种:
 
  1、采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试,根据试验测试情况来对药品进行改善,以得到稳定性更强的药物。
 
  2、对于一些特殊药物进行检测,找到其保存的z佳环境因素。目前药品稳定性试验箱主要是用来检验药品在环境因素下的稳定性。
 
  药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测,尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验,这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的z佳方式。

药品稳定性试验箱


 
  二、操作人员在用本试验箱请遵守以下注意事项:
 
  1、不能用覆盖物覆盖设备,因为设备发热会引起烟雾或火灾危险。
 
  2、不能将易燃,易爆或有毒的原料或材料放进设备内。
 
  3、设备不能在大气中含有大量易燃,易爆和麻醉气体的环境中使用。
 
  4、每次安装或拆卸设备零部件时必须将主机与电源脱离。
 
  5、如果设备长时间不用,请将电线从外插座与主电源脱离。
 
  6、主电源不能靠近设备的发热部位-包括排气口。
 
  7、每天定期检查保险恒温装置的功能。
 
  8、箱体放置的方法是:摆放在平稳地板上,保留足够的空间。
 
  9、务必接地,如果没有接地,当发生漏电事故时,将会威胁到人的安全。
 
  10、不要在压缩机停机后五分钟(或停电后五分钟)之内开启压缩机,否则将缩短压缩机的使用寿命。