药品稳定性试验箱是利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测

　　药品稳定性试验箱，用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
 

　　一、药品稳定性试验箱的工作原理有两种：
 

　　1、采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试，根据试验测试情况来对药品进行改善，以得到稳定性更强的药物。
 

　　2、对于一些特殊药物进行检测，找到其保存的z佳环境因素。目前药品稳定性试验箱主要是用来检验药品在环境因素下的稳定性。
 

　　药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测，尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验，这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的z佳方式。

 

　　二、操作人员在用本试验箱请遵守以下注意事项：
 

　　1、不能用覆盖物覆盖设备，因为设备发热会引起烟雾或火灾危险。
 

　　2、不能将易燃，易爆或有毒的原料或材料放进设备内。
 

　　3、设备不能在大气中含有大量易燃,易爆和麻醉气体的环境中使用。
 

　　4、每次安装或拆卸设备零部件时必须将主机与电源脱离。
 

　　5、如果设备长时间不用，请将电线从外插座与主电源脱离。
 

　　6、主电源不能靠近设备的发热部位-包括排气口。
 

　　7、每天定期检查保险恒温装置的功能。
 

　　8、箱体放置的方法是：摆放在平稳地板上，保留足够的空间。
 

　　9、务必接地，如果没有接地，当发生漏电事故时，将会威胁到人的安全。
 

　　10、不要在压缩机停机后五分钟(或停电后五分钟)之内开启压缩机，否则将缩短压缩机的使用寿命。