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中科百科:药品稳定性试验箱的的操作规程

浏览次数:2147发布日期:2022-06-05

 

     在建立药品稳定性试验箱的的具体操作规程之前,先让我们看下药品稳定性试验箱目的和范围。
 
一、药品稳定性试验箱环境条件
 
   1、温度:5~35℃;相对湿度:≤85%R.H;
 
   2、电源:采用220±22V、50Hz/20A的电源。
 
   3、供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水为宜其次去离子水或纯净饮用水。


 
二、安装检查
 
   1、设备就位安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
 
   2、连接好加湿用水的水管,进水压力不宜过大。
 
   3、接通电源,电源指示灯工作,触摸屏应有显示。
 
   4、调试接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。


 
三、药品稳定性试验箱控制系统操作指南
 
   1、触摸屏功能操作

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  1)用PLC触摸屏控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。
  
  2)打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。
 
  3)采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
 
  4)触摸屏累计计时器,以记录设备总工作时间。
 
 2、指示灯
 
 1)工作时灯亮。
 
 2)加湿:加热器工作时灯亮。
 
 3)温湿度偏差报警:当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值,产生声光报警,报警声可通过面板开关消除。
 
4)超温:当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮,并切断加湿电源。
 
5)断水:蒸气加湿水系统缺水时,此灯亮,并切断加湿电源。
 
3、控制开关
 
1)电源:打开电源开关按钮,系统总电源接通。
 
2)照明打开此开关,箱内上方照明灯亮。
 
3)制冷:打开制冷开关按钮,制冷机开始制冷或除湿工作。
 
4)报警声消除:发生温湿度偏差报警时,可通过此开关消除报警声。
 
四、药品稳定性试验箱具体操作及使用
 
1、药品稳定性试验箱操作
 
1)接通试验箱供电电源。
 
2)打开电源开关。
 
3)设置超温保护温度值,一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
 
2、温湿度记录仪参数设置
 
1)在仪表通电后,触摸屏设定。

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2)打印参数设置范围
 
t:打印周期,单位分,t=0为停止打印;
 
Year年份,01-99;
 
Min:分钟,0-59;
 
Hour:小时,0-23;
 
YUE:月份,1-12;
 
dATe:日期,1、3、5、7、8、10、12月为31天,4、6、9、11为30天,2月为29天。
 
3)注意事项
 
操作药品稳定性试验箱应有专人负责,应经常注意设备运行状态;
 
应经常观察加湿储水容器的水位高低,以避免缺水。

药品性稳定性试验箱的工作原理十分重要,相信以上介绍几点的操作规程一定可以帮助到您,让您能够得心应手的使用与操作。

 

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