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药品稳定性试验箱 药品稳定性试验箱操作规程

浏览次数:1603发布日期:2014-04-01

操作规程

药品稳定性试验箱目的和范围

建立药品稳定性试验箱的操作规程,确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。

药品稳定性试验箱环境条件

  1. 温度:5~35℃;相对湿度:≤85%R.H;
  2. 电源:采用220±22V、50Hz/20A的电源。
  3. 供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。

安装检查

  1. 设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
  2. 连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。
  3. 接通电源,仪表应有显示。
  4. 接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。

药品稳定性试验箱控制系统

仪表操作

  1. 用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。
  2. 打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。
  3. 采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
  4. 一时间累计计时器,以记录设备总工作时间。

指示灯

  1. 工作时灯亮。
  2. 加湿:加热器工作时灯亮。
  3. 温湿度偏差报警:当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值,产生声光报警,报警声可通过面板开关消除。
  4. 超温:当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮,并切断加湿电源。
  5. 断水:蒸气加湿水系统缺水时,此灯亮,并切断加湿电源。

控制开关

  1. 电源:打开电源开关按钮,系统总电源接通。
  2. 照明打开此开关,箱内上方照明灯亮。
  3. 制冷:打开制冷开关按钮,制冷机开始制冷或除湿工作。
  4. 报警声消除:发生温湿度偏差报警时,可通过此开关消除报警声。

药品稳定性试验箱操作及使用

药品稳定性试验箱操作

  1. 接通试验箱供电电源。
  2. 打开电源开关。
  3. 设置超温保护温度值,一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。

温湿度记录仪参数设置

在仪表通电后,按下功能键,此时上排窗显示“Lock”符号,下排窗显示密码值,此时您只要按动▲键和▼键,既可对仪表进行规定范围内任意值设定。

打印参数设置范围

  • t:打印周期,单位分,t=0为停止打印;
  • Year年份,01~99;
  • FE3:分钟,0~59;
  • Hour:小时,0~23;
  • YUE:月份,1~12;
  • dATe:日期,1、3、5、7、8、10、12月为31天,4、6、9、11为30天,2月为29天。

注意事项

  1. 操作药品稳定性试验箱应有专人负责,应经常注意设备运行状态;
  2. 应经常观察加湿储水容器的水位高低,以避免缺水。