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药品稳定性试验箱技术措施与主要特点

浏览次数:1455发布日期:2014-04-08

药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

技术措施

  1. 制冷系统:两套*制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。
  2. 调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度可靠,波动度小。
  3. 安全保护:独立限温报警系统。
  4. 控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
  5. 具有100组程式10段9循环步骤的容量,每段时间设定zui大值为99小时59分。
  6. 资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
  7. 具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。

主要特点

  1. 采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。
  2. *风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。
  3. 温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。
  4. 独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。
  5. 升温,降温,加湿系统*独立可提率。
  6. 采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。