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怎样才能让药品稳定性试验箱减少故障的发生

浏览次数:918发布日期:2020-06-01
   药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。那么你们知道药品稳定性试验箱的维护与保养该怎么做吗?下面我就来给大家介绍下:

药品稳定性试验箱


  1. 试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方,设备与墙壁距离不小于10cm。

  2.试验箱在使用时,应经常检查加湿器水箱中是否有水。

  3.为了保持设备的美观,不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面,可定期用中性洗涤剂清洗,干布擦净。

  4. 试验箱 应安装在有可靠接地的三脚电源插座上,保证正常工作和人身安全。

  5.应每隔六个月左右扫除背部冷凝器上的灰尘、污物,以保证机器在运行中良好的散热条件。

  6.熔断器更换时,应按熔断器标记中熔断电流及尺寸要求更换相同 熔断器 。

  7.试验箱在不使用加湿时应将加湿器内的存水倒净并抹干。

  8.当试验箱不用时应切断电源,并保持箱内干净、干燥。

  产品特点:

  1、试验箱采用*的风道系统设置

  2、外国原装的进口全封闭工业压缩机。

  3、欧洲*温湿度一体传感器,年漂移低,直接检测湿度。

  4、进口温湿度控制器。

  5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304。

  6、试验箱具备符合GMP要求的保护系统。

  7、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010,执行标准:GB/T10586-2006。

  8、安全装置:内箱温度保护;压缩机过电流保护;压缩机过压力保护;缺水保护;加热器过热保护;故障发生时声光报警